各委员、医疗机构、制药企业及有关单位：

在当前国家“创新驱动发展”的战略下，鼓励以临床价值为导向的高水平创新医药产品研发，医药健康产业呈现出良好的发展态势。2023年5月份，习近平总书记考察河北时指出“要坚持人民至上、生命至上，研发生产更多适合中国人生命基因传承和身体素质特点的中国药”，这无疑给我们医药同仁提出了新的更高的要求。作为创新医药产品的前沿阵地，临床试验也迎来了变革和升级的新契机。同时，我们需要切实解决临床试验过程中面临的新问题，大幅提升临床试验的质量和效率，加速新药上市，从而更好地服务于广大患者。

为紧跟国家发展战略步伐，积极参与医药新产品、新技术的研究开发，完善我省临床试验质量建设和提高科学管理能力，河北省药理学会药物临床试验专业委员会将于2024年12月14日-15日举办“药物/医疗器械临床试验及伦理审查GCP培训班”[2024-13-04-003 (冀)]，届时将邀请国内著名医、药领域的专家做精彩学术报告，就药物/医疗器械临床试验方面进行深入的交流和探讨。诚邀各位同道报名参会。现将有关事宜通知如下：

一、组织单位

主办单位：河北省药理学会

承办单位：河北省药理学会药物临床试验专委会

河北省人民医院

二、参会人员

1.河北省药理学会药物临床试验专业委员会委员；

2.从事药物临床试验的相关专家人员；

3.药品生产、经营企业、科研院所、大专院校等相关人员；

三、会议议程

待定

四、时间

时间：2024年12月14日-15日

培训方式：线下培训

五、学分与授予

全程参会并考核合格后，颁发GCP培训证书并授予省级继续医学教育学分，项目编号：2024-13-04-003 (冀)

六、会务组联系方式

联系人： 白万军 15833997197

邱  博 13483420159

电子邮箱： hbsrmyygcp@126.com

河北省药理学会

2024年11月13日