尊敬的教授/主任：

您好！

药物临床试验机构备案制和新版药物和器械GCP已发布，新版法律法规的实施将会极大程度的调动我省药物临床试验的积极性，同时也会广泛扩展我省的药物临床试验机构数量。2021年7月，京津冀三地药监部门联合制定《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》，标准的颁布将会合力推动我省药物临床试验机构质量管理水平的整体提升，同时也对各家机构提出了更高的要求。

为进一步完善我省临床试验质量建设和提高科学管理能力，提升试验参与人员的技术与技能水平，从而更好地推进我省药物临床研究的国际化进程，河北省药理学会将于2022年4月下旬举办“药物/器械临床试验质量管理规范（GCP）及伦理审查能力提高培训班”，鉴于您在本领域卓越的学术造诣，特邀请您参加此次培训，期待您的参与！ 

2022年4月

附件1：2022.4.20 GCP会议议程